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La Ley de Salud Pública debe garantizar los apoyos necesarios al colectivo de la discapacidad
Así lo pide el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) en su última publicación Salud publica y discapacidad.
El Gobierno de España, a través del Ministerio de Sanidad y Política Social, ha anunciado la aprobación de una Ley de ámbito estatal en materia de salud pública.
El CERMI ha reclamado que esta futura norma tenga en cuenta la perspectiva de la discapacidad, para que las necesidades de estas personas y sus familias se ajusten a las políticas de salud pública.
Con vistas a que la futura normativa incluya las demandas de la discapacidad, el CERMI ha elaborado un documento de posición titulado Salud publica y discapacidad, en el que aparecen sistematizadas las principales propuestas de este grupo de población.
Para el CERMI, la nueva Ley debe garantizar la inclusión en el acceso al sistema de Salud en condiciones de igualdad. En este contexto, una de las prioridades más importantes es el acceso a la asistencia prolongada y a los servicios de apoyo para las personas con discapacidad.
Los factores más destacados deben comprender la compensación de los efectos negativos de las discapacidades en términos de salud; la habilitación y la rehabilitación; la atenuación de las consecuencias económicas y sociales de la discapacidad y de las desigualdades en materia de salud, con especial consideración de las necesidades de las mujeres con discapacidad. También han de ser objetivos importantes de cualquier política de salud pública en relación con la discapacidad la de reducir la exclusión social, eliminar obstáculos y barreras, facilitar la movilidad y aprovechar el potencial de las tecnologías de la información.
Juan Jesus Manzano Rios.-

Sindrome Down

El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del John Langdon Haydon Down (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales (trisomía del par 21), caracterizado por la presencia de un grado variable de retraso mental y unos rasgos físicos peculiares que le dan un aspecto reconocible. Es la causa más frecuente de discapacidad psíquica congénita y debe su nombre a John Langdon Haydon Down que fue el primero en describir esta alteración genética en 1866, aunque nunca llegó a descubrir las causas que la producían. En julio de 1958 un joven investigador llamado Jérôme Lejeune descubrió que el síndrome es una alteración en el mencionado par de cromosomas.

No se conocen con exactitud las causas que provocan el exceso cromosómico, aunque se relaciona estadísticamente con una edad materna superior a los 35 años. Las personas con Síndrome de Down tienen una probabilidad algo superior a la de la población general de padecer algunas patologías, especialmente de corazón, sistema digestivo y sistema endocrino, debido al exceso de proteínas sintetizadas por el cromosoma de más. Los avances actuales en el descifrado del genoma humano están desvelando algunos de los procesos bioquímicos subyacentes al retraso mental, pero en la actualidad no existe ningún tratamiento farmacológico que haya demostrado mejorar las capacidades intelectuales de estas personas. Las terapias de estimulación precoz y el cambio en la mentalidad de la sociedad, por el contrario, sí están suponiendo un cambio cualitativo positivo en sus expectativas vitales.